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年轻女孩换再生障碍性贫血 家人不救,辟而远之
2022-05-28

身心双重打击

亲人的绝情让她心痛。

爷爷说:“你死就好,不要来害我们一家人。”妈妈说:“你碰碰运气吧,能吃药还是尽量吃。”姐姐说:“我月事推迟了几天,可能怀孕了,帮不了你,你找弟弟吧。”而父亲和弟弟,已经不再接她的电话了。

每次通话后,小林都要哭上许久,她知道,他们是肯定不会帮助自己了。“我不怪他们,但求他们不要躲着我。”

医药费太昂贵

现在的小林只能依靠输注血小板来维持生命,但是一袋血小板的价格高达1500元,小林每个月至少要花7500元。她和养父母都没有收入来源,一切都靠男友小陈支撑。小陈是广东人,在厦门摆摊为生,他为了小林四处借钱,欠下了一堆的债务。

亲人不愿捐献骨髓,只能求助社会。昨日,记者咨询了厦门红十字会,工作人员表示,病人个人不能向中华骨髓库提出造血干细胞配型申请,只能由医院提出,然而,第一医院并不具备这个资质。“最好转移到省内骨髓库的所有数据都在那里,那边的医院资质也比较高。”

再生障碍性贫血治疗

包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性型一般以雄激素为主,辅以其他综合治疗,经过长期不懈的努力,才能取得满意疗效,不少病例血红蛋白恢复正常,但血小板长期处于较低水平,临床无出血表现,可恢复轻工作。急性型预后差,上述治疗常无效,诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。

编辑:程淑燕

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